Wspierając II Międzynarodową Konferencję DDX3X, zorganizowaną na Uniwersytecie Medycznym w Poznaniu, mogliśmy dołożyć cegiełkę do działań, które przynoszą realne zmiany oraz wpływają na poprawę diagnostyki i terapii rzadkich chorób genetycznych.
Wydarzenie zgromadziło ekspertów z dziedziny psychiatrii, neurologii, genetyki, psychologii oraz pedagogiki, a także rodziców dzieci dotkniętych zespołem DDX3X. Wspólna wymiana wiedzy i doświadczeń to realny krok ku lepszej opiece i wsparciu dla najmłodszych pacjentów.
Takie inicjatywy to ogromna wartość, nie tylko z perspektywy rozwoju nauki i medycyny, ale przede wszystkim z punktu widzenia rodzin, które każdego dnia mierzą się z wyzwaniami, jakie niesie ta rzadka diagnoza. To właśnie dzięki współpracy specjalistów i zaangażowaniu środowisk eksperckich możemy wspólnie budować lepszy system wsparcia i świadomości.
Klikając „Akceptuję cookies”, zgadzasz się na przechowywanie plików cookie na swoim urządzeniu w celu usprawnienia nawigacji w witrynie, analizy korzystania z witryny i pomocy w naszych działaniach marketingowych.